Компания СИМАС
Москва, Варшавское шоссе д.125 стр.1
+7 (495) 980 - 29 - 37, +7 (916) 942 - 65 - 95
info@simas.ru
|
19.7 Система двухцветной маркировки и обнаружения непрямой флоуресценцией.
Система двухцветной маркировки и определения
 Производитель: WHATMAN
Описание: Набор для флуоресцентного обнаружения и двухцветной маркировки разработан для маркировки двух проб белка. Маркированные белки объединяются и исследуются на тест- системах , антитела в конкурентном связывающем анализе определяются с использованием непрямой флуоресценции.
Набор предназначен для использования с 2-х поддоночным FAST Slides,включая чип биомаркировки сывороток. Набор содержит химикаты Универсальной Системы Сцепления (УСС) для маркировки проб, содержащих примерно 250 мкг белка в сыворотке, плазме или цельного лизата клетки. Набор разработан для маркировки двух различных образцов белка, каждый с различным гаптеном. Предоставлено достаточно маркировочного реагента для выполнения эксперимента с обменом гаптеном.
Свойства
• Высокоэффективная и однородная маркировка комплексных проб сыворотки
• Воспроизводимая маркировка и определение сигнала
• Стабильная, устойчивая и быстрая не ферментативная процедура
• Снижает pH зависимость эффективности маркировки
• Системный раствор содержит реагенты маркировки, флуоресцентный конъюгат и понятную инструкцию
• Отчеты для гаптен-специфицескиих различий или в Biotin-ULS или в Fluorescein-ULS маркировке
• Средние различия во взаимодействии связи антитело-антиген исходит из пространственного препятствия
• Минимизирует изменчивость от чипа к чипу – включая внутренний контроль в пределах анализа
Первый поддон а слайде исследуется смешиванием двух различных проб белка, каждый маркирован различным гаптеном; второй поддон исследуется теми же самыми двумя пробами белка, но с обратным гаптеном. Нормализованная интенсивность для каждого элемента и каждого поддона вычисляется как средняя биотин и флуоресцент маркированная выведенная интенсивность из эксперимента двух поддонов. Соотношение между интенсивностью сигнала на каждой лунке соответствует соотношению концентрации белков найденных в двух образцах. Этот метод привлекателен для чипов антител так как он принимает во внимание любые гаптен-специфические различия во взаимодействии антиген-антитело.
Использование системы маркировки УСМ сводит к минимуму фон используя непрямые флуоресцентные определения, кратные аминокислоты и не требует дополнительных материалов и реагентов.
Этап: Исследование
|
|
|
|
|
